基石藥業這將支持基石藥業計劃在2020年下半年向國家藥品監督管理局（NMPA）遞交pralsetinib治療該適應癥的新藥上市申請。

ARROW研究旨在評估pralsetinib在RET變異的晚期NSCLC、甲狀腺髓樣癌或其他晚期實體瘤患者中的總體緩解率、緩解持續時間、藥代動力學、藥效學和安全性。中國研究中心于2019年8月26日實現首例經含鉑化療的RET融合NSCLC患者給藥。

肺癌是全球發病率最高的惡性腫瘤。在中國，每年約有73萬確診新發肺癌患者和61萬死亡肺癌患者^[1]。在所有肺癌中，約80-85%為非小細胞肺癌，而RET融合在非小細胞肺癌中的發生率約為1~2%。目前對于RET融合非小細胞肺癌的一線標準治療為含鉑雙藥化療，二線治療為細胞毒藥物或免疫檢查點抑制劑的單藥治療，但療效均不理想，且患者將遭受巨大的心理及生理痛苦，生活質量嚴重下降。

Pralsetinib是一種口服、強效且對RET融合和突變（含耐藥突變）具有高選擇性的RET抑制劑。2018年6月，基石藥業自Blueprint Medicines獲得了包括pralsetinib在內的三種藥物在中國大陸、香港、澳門和臺灣的獨家開發和商業化授權，Blueprint Medicines保留這三款藥物在世界其他地區的相關權利。

2019年6月，Blueprint Medicines在ASCO發布了ARROW研究在攜帶RET突變癌癥患者中的最新數據。結果表明，Pralsetinib顯示了持續的抗腫瘤活性，且耐受性良好。納入療效評估的患者均于2018年11月14日前入組，隨訪數據截止至2019年4月28日，期間患者能夠接受至少兩次影像學檢查。至數據截止日的結果顯示：

• 在接受每天一次pralsetinib 400mg劑量的35名可進行療效評估的經含鉑化療的非小細胞肺癌患者中，pralsetinib的客觀緩解率為60%（1例完全緩解和20例部分緩解；所有緩解均得到確認），疾病控制率達到了100%[2]。

  不論患者是否存在腦轉移，pralsetinib均顯示出臨床活性。在9例存在可評估的腦部轉移灶的患者中，7例（78%）患者腦部轉移病灶縮小。起始劑量為400 mg每天一次的患者沒有因為腦部新發病灶而導致疾病進展。

  在接受pralsetinib400 mg每天一次起始劑量的226例攜帶RET突變的腫瘤患者中均，pralsetinib顯示出良好的耐受性，研究者報告的大多數不良事件（AEs）為1級或2級。

以上數據均支持Blueprint Medicines計劃在2020年第一季度向FDA遞交新適應癥上市申請，用于攜帶RET融合的經含鉑化療的非小細胞肺癌治療。

基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士表示：“Pralsetinib目前已被FDA授予‘突破性療法認定’，用于兩種攜帶RET突變的癌癥治療，且全球尚無選擇性RET抑制劑藥物獲批。感謝研究者、合作伙伴和公司各位同事的通力合作，促使ARROW研究在中國提前完成了二線及以上非小細胞肺癌患者的入組。期待pralsetinib能夠早日進入中國市場，以彌補國內患者的現存治療空白。”

基石藥業首席醫學官楊建新博士表示：“發生RET融合的NSCLC患者很難從現有的治療手段中獲益。ARROW全球試驗已公布的數據顯示，pralsetinib在治療具有RET突變的NSCLC中表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性及持久的療效，同時安全性和耐受性良好。即使是在標準治療預后很差的腦轉移患者中，仍表現出很好的療效。值得一提的是，在NSCLC中RET融合率僅為1~2%的情況下，我們完成經含鉑化療的該類患者入組的時間仍比原定計劃縮短了將近一半，這讓我們切實體會到中國肺癌患者群體迫切的未被滿足的臨床治療需求。我們還將繼續全力推進pralsetinib在中國初治NSCLC及其他RET突變腫瘤患者的試驗進展。”

[1].Chen W, et al. Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin 2016; 66(2): 115-32.
[2].Matthew H. Taylor, et al. Activity and tolerability of pralsetinib, a highly potent and selective RET inhibitor, in patients with advanced RET-altered thyroid cancers. 2019 ASCO Abstract 6018.